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聚丙烯酰胺溶液的理论基础研究十分活跃性。本科学研究的目地之一是科学研究聚丙烯酰胺的相对性分子量，即用粘度测定方法聚丙烯酰胺的相对性分子量。当ph3为7x10-3pa。s时，非水解聚丙烯酰胺溶液的粘度提升到21x10-3pa。s。一般来说，聚丙烯酰胺溶液的粘度范畴为0。1%-2%。在较较低浓度的时，粘度和浓度值有一个类似多数。o和u的粘度没有关系。精确测量一直应用同样的方式。在精确测量相对性分子量时，一般必须纳米3或ph3来抑止氟的作用。分子量越高，裁切越比较敏感。一个相对性分子量在100x104之上的聚合物，当它被拌和并在迅速股票波段震动时，会以一定的速率溶解。结果显示，历经毛细血管粘度计后。
聚丙烯酰胺的水溶粘度受聚合物粘度、ph值、剪切速率和分子量的危害。聚丙烯酰胺溶液的粘度和浓度值类似多数。高相对性分子量聚丙烯酰胺在浓度值超出10%时无法解决。较高的溫度减少了粘度，但沒有明显减少。非正离子聚丙烯酰胺溶液的粘度不会受到ph值的危害。当ph值超过10时，聚丙烯酰胺的粘度因为水解而快速提升。在这里一点上，ph的不言而喻的。纯聚丙烯酰胺易水解。在水溶液中，当ph值由酸碱性变成偏碱时，非正离子酰胺基转换为羧基，羧基具备负电和排斥力，造成生物大分子刚度扩大，分子结构间的滑动摩擦力扩大，粘度持续上升，这类状况仅有在溶液存储一定時间后才会显示信息出去。聚丙烯酰胺溶液的粘度随水解度的提升而提升。聚丙烯酰胺是非牛顿流体，在裁切标准下展现假塑性。转速比扩大，即剪切速率扩大，粘度减少。这类状况可以用聚合物链的纠缠不清定义来表述。当剪切速率提升时，纠缠不清被一部分毁坏，节点数降低，造成粘度降低。纠缠不清的定义还可以表述不一样浓度值聚丙烯酰胺溶液的粘度随相对性分子量的提升而有一个大转折的状况，这说明相对性分子量提升到一定值时粘度快速提升。这一值是聚丙烯酰胺生物大分子链刚开始融合时的相对性分子量。因为纠缠不清，聚合物链的相互影响遭受室内空间的阻拦，促使粘度产生变化。突然变化的相对性分子量为44x104。
如何测量聚丙烯酰胺分子量的高低
1、Na2S2O3溶液的标定
准确移取K2Cr2O7溶液25mL3份，分别置于500mL碘量瓶中，加入10%KI溶液20mL，1mol/LH2SO4溶液20mL，塞上瓶塞在暗处放置5min待反应完全，加入100mL水稀释，用Na2S2O3标准溶液滴定，当溶液由棕色转变为淡黄色时，加入5mL淀粉溶液，继续滴定至溶液由蓝色转变为亮绿色即为终点。记录消耗Na2S2O3标准溶液的体积，计算Na2S2O3标准溶液的浓度。相对偏差不超过±0。2%［4］。
2试样的测定
用滴瓶以减量法称量约6g（根据含量不同自行调整）试样，精确到0。0001g。于预先加入20mL水的500mL的碘量瓶中，加入20。00mL溴标准溶液、5mL盐酸溶液，摇匀，置暗处30min，取出，加入15mL碘化钾溶液，摇匀，置暗处5min，取出，加入150mL水，立即以硫代硫酸钠标准溶液滴定至淡黄色时，加入约3mL淀粉继续滴定至蓝色消失即为终点。
3空白试验
于500mL碘量瓶中，加入20mL水以下完全按照试验的测定，从“加入20。00mL溴标准溶液”开始。
试验影响因素
1控制溶液的酸度
滴定必须在中性或弱酸性溶液中进行。在碱性中将发生下列反应：
S2O32-+4I2+10OH-═2SO42-+8I-+5H2O
而且I2在碱性中会发生歧化反应生成HOI及IO3-；在强酸性溶液中，溶液会发生分解反应：
S2O32-+2H+→SO2+S↓+H2O
2防止的挥发和氧化
需防止的挥发和空气中的O2氧化加入过量的KI可使I3-形成络离子，且滴定时使用碘量瓶，不要剧烈摇动，以减少I2的挥发。I-被氧化的反应随着光照及酸度增高而加快。因此，在反应时应置于暗处，滴定前调节好酸度，析出I2后立即进行滴定。
3加入淀粉时间的影响
经典方法表明加入淀粉应在被滴定物质被滴去95%以上即至浅黄色加入较好［4］。
结果计算
以质量百分比数表示的游离单体（以CH2=CH-CONH2计）含量（X）-按下式计算：
V0：空白试验所消耗硫代硫酸钠标准溶液的体积；
V1：测定试样时所消耗硫代硫酸钠标准溶液的体积；
c：硫代硫酸钠标准溶液的浓度；
m：试样的质量；
0。03603g—1。00mL硫代硫酸钠溶液［c（Na2S2O3）=1。00mol/L］相当于丙烯酰胺的质量。
